Вите Безукладову сделали инъекцию “Спинразы”
Целый год семья подростка билась, чтобы получить препарат для своего ребенка.
Сауны Оренбурга
Короткое сообщение от мамы Вити Ларисы Безукладовой пришло на рабочий телефон редакции orengrad.ru: ” Все сделали, все хорошо”.
Этой инъекции родители Вити стали добиваться с тех пор, как этот препарат вошел в реестр лекарственных препаратов России, это было еще в 2019 году. Лариса Безукладова была уверена, что еще в январе региональный минздрав будет участвовать в торгах по приобретению “Спинразы”. Однако ни в январе, ни в феврале этого не произошло. Безукладовы обратились с иском в суд.
Судебное решение было вынесено в пользу подростка, министерство здравоохранения области обязали обеспечить лекарством и лечением мальчика, однако в ведомстве не только не спешили исполнить решение суда, но и обжаловали его.
Областной суд летом этого года оставил решение первой инстанции без изменений, судебное решение так никто исполнять и не спешил.
В июле в минздраве прошла встреча, где присутствовала Лариса Безукладова, ей объясняли, что Вите необходимо пройти обследование, чтобы исключить негативные последствия от инъекции “Спинразы” и лишь в августе родителям подростка после его обследования уже сообщили, что лекарство приобретут. В сентябре прокуратура начала проверять причины неисполнения судебного решения, а на прошлой неделе Лариса Безукладова сообщила, что препарат наконец приобретен. Витя получил долгожданную инъекцию.
Напомним, Витя Безукладов длительное время страдает спинальной мышечной атрофией, с 8 лет постепенно перестал ходить, движения руками и ногами даются ему с большим трудом, в августе этого года подростку стало уже больно сидеть. Препарат “Спинраза” позволит остановить прогрессирующую болезнь.