Целый год семья подростка билась, чтобы получить препарат для своего ребенка.
Короткое сообщение от мамы Вити Ларисы Безукладовой пришло на рабочий телефон редакции orengrad.ru: ” Все сделали, все хорошо”.
Этой инъекции родители Вити стали добиваться с тех пор, как этот препарат вошел в реестр лекарственных препаратов России, это было еще в 2019 году. Лариса Безукладова была уверена, что еще в январе региональный минздрав будет участвовать в торгах по приобретению “Спинразы”. Однако ни в январе, ни в феврале этого не произошло. Безукладовы обратились с иском в суд.
Судебное решение было вынесено в пользу подростка, министерство здравоохранения области обязали обеспечить лекарством и лечением мальчика, однако в ведомстве не только не спешили исполнить решение суда, но и обжаловали его.
Областной суд летом этого года оставил решение первой инстанции без изменений, судебное решение так никто исполнять и не спешил.
В июле в минздраве прошла встреча, где присутствовала Лариса Безукладова, ей объясняли, что Вите необходимо пройти обследование, чтобы исключить негативные последствия от инъекции “Спинразы” и лишь в августе родителям подростка после его обследования уже сообщили, что лекарство приобретут. В сентябре прокуратура начала проверять причины неисполнения судебного решения, а на прошлой неделе Лариса Безукладова сообщила, что препарат наконец приобретен. Витя получил долгожданную инъекцию.
Напомним, Витя Безукладов длительное время страдает спинальной мышечной атрофией, с 8 лет постепенно перестал ходить, движения руками и ногами даются ему с большим трудом, в августе этого года подростку стало уже больно сидеть. Препарат “Спинраза” позволит остановить прогрессирующую болезнь.